PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品及廠家

染料法羊支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性識(shí)別羊支原體,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng),不受其他寄生微生物的干擾。2,靈敏度高,低可檢測(cè)出10個(gè)以下的拷貝數(shù)。3,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有rox參比染料,幫助校正加樣誤差和管間差異。6,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-29
染料法豬支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)豬支原體,準(zhǔn)備樣品時(shí)需注意避免混入牛血制品。2,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。3,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性,以及驗(yàn)證待測(cè)樣品中是否含有pcr抑制劑。4,帶有rox參比染料,幫助校正加樣誤差和管間差異。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-29
染料法Candidatus Mycoplasma turicensis實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性識(shí)別candidatus mycoplasma turicensis,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。3,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性,以及驗(yàn)
更新時(shí)間:2025-12-29
探針?lè)o(wú)乳支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)無(wú)乳支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生特異性信號(hào)。。2,靈敏度高,低檢測(cè)限為反應(yīng)液中6個(gè)基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-29
探針?lè)ㄅI持гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)牛生殖支原體,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含10個(gè)拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-29
探針?lè)ㄅVгw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)牛支原體,與其他生物無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含1個(gè)cfu。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-29
探針?lè)永D醽喼гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)加利福尼亞支原體,與其他生物沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含1個(gè)拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-29
乙型副傷寒沙門氏菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
乙型副傷寒沙門氏菌探針?lè)晒舛縫cr試劑盒:雅吉生物是一家生物企業(yè)主營(yíng)atcc細(xì)胞,細(xì)胞系,原代細(xì)胞,重組蛋白,elisa試劑盒、免疫組化試劑盒、抗體、熒光定量pcr檢測(cè)試劑盒、動(dòng)物血清和培養(yǎng)試劑等。
更新時(shí)間:2025-12-29
山羊痘病毒探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
山羊痘病毒探針?lè)晒舛縫cr試劑盒:雅吉生物是一家生物企業(yè)主營(yíng)atcc細(xì)胞,細(xì)胞系,原代細(xì)胞,重組蛋白,elisa試劑盒、免疫組化試劑盒、抗體、熒光定量pcr檢測(cè)試劑盒、動(dòng)物血清和培養(yǎng)試劑等。
更新時(shí)間:2025-12-29
卟啉單胞菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
卟啉單胞菌探針?lè)晒舛縫cr試劑盒:雅吉生物是一家生物企業(yè)主營(yíng)atcc細(xì)胞,細(xì)胞系,原代細(xì)胞,重組蛋白,elisa試劑盒、免疫組化試劑盒、抗體、熒光定量pcr檢測(cè)試劑盒、動(dòng)物血清和培養(yǎng)試劑等。
更新時(shí)間:2025-12-29
改良安卡拉痘苗病毒探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
改良安卡拉痘苗病毒探針?lè)晒舛縫cr試劑盒:雅吉生物是一家生物企業(yè)主營(yíng)atcc細(xì)胞,細(xì)胞系,原代細(xì)胞,重組蛋白,elisa試劑盒、免疫組化試劑盒、抗體、熒光定量pcr檢測(cè)試劑盒、動(dòng)物血清和培養(yǎng)試劑等。
更新時(shí)間:2025-12-29
人膚蠅染料法熒光定量PCR試劑盒
人膚蠅染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna,以 ntp 為底物,從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna,簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
更新時(shí)間:2025-12-29
剛果嗜皮菌染料法熒光定量PCR試劑盒
剛果嗜皮菌染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna,以 ntp 為底物,從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna,簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
更新時(shí)間:2025-12-29
多里病毒染料法熒光定量PCR試劑盒
多里病毒染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna,以 ntp 為底物,從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna,簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
更新時(shí)間:2025-12-29
向日葵莖潰瘍病菌PCR試劑盒
向日葵莖潰瘍病菌pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna,以 ntp 為底物,從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna,簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
更新時(shí)間:2025-12-29
蘋果果腐病菌PCR試劑盒
蘋果果腐病菌pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna,以 ntp 為底物,從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna,簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
更新時(shí)間:2025-12-29
大豆莖潰瘍病菌PCR試劑盒
大豆莖潰瘍病菌pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna,以 ntp 為底物,從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna,簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
更新時(shí)間:2025-12-29
藍(lán)莓果腐病菌PCR試劑盒
藍(lán)莓果腐病菌pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna,以 ntp 為底物,從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna,簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
更新時(shí)間:2025-12-29
節(jié)瘤擬桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒
節(jié)瘤擬桿菌染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna,以 ntp 為底物,從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna,簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
更新時(shí)間:2025-12-29
菊迪卡氏菌PCR試劑盒
菊迪卡氏菌pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna,以 ntp 為底物,從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna,簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
更新時(shí)間:2025-12-29
槍狀肝吸蟲PCR試劑盒
槍狀肝吸蟲pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna,以 ntp 為底物,從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna,簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
更新時(shí)間:2025-12-29
安氏網(wǎng)尾線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒
安氏網(wǎng)尾線蟲染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna,以 ntp 為底物,從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna,簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
更新時(shí)間:2025-12-29
絲狀網(wǎng)尾線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒
絲狀網(wǎng)尾線蟲染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna,以 ntp 為底物,從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna,簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
更新時(shí)間:2025-12-29
網(wǎng)尾線蟲通用染料法熒光定量PCR試劑盒
網(wǎng)尾線蟲通用染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna,以 ntp 為底物,從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna,簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
更新時(shí)間:2025-12-29
牛肺線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒
牛肺線蟲染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna,以 ntp 為底物,從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna,簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
更新時(shí)間:2025-12-29
菊花花枯病菌PCR試劑盒
菊花花枯病菌pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna,以 ntp 為底物,從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna,簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
更新時(shí)間:2025-12-29
犬惡絲蟲染料法熒光定量PCR試劑盒
犬惡絲蟲染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna,以 ntp 為底物,從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna,簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
更新時(shí)間:2025-12-29
長(zhǎng)鼻分咽線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒
長(zhǎng)鼻分咽線蟲染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna,以 ntp 為底物,從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna,簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
更新時(shí)間:2025-12-29
水稻莖線蟲PCR試劑盒
水稻莖線蟲pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna,以 ntp 為底物,從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna,簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
更新時(shí)間:2025-12-29
腐爛莖線蟲PCR試劑盒
腐爛莖線蟲pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna,以 ntp 為底物,從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna,簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
更新時(shí)間:2025-12-29
鱗球莖莖線蟲PCR試劑盒
鱗球莖莖線蟲pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna,以 ntp 為底物,從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna,簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
更新時(shí)間:2025-12-29
貝爾格萊德病毒型PCR試劑盒
貝爾格萊德病毒型pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna,以 ntp 為底物,從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna,簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
更新時(shí)間:2025-12-29
貝爾格萊德病毒型染料法熒光定量PCR試劑盒
貝爾格萊德病毒型染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna,以 ntp 為底物,從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna,簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
更新時(shí)間:2025-12-29
鴨腺病毒染料法熒光定量PCR試劑盒
鴨腺病毒染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna,以 ntp 為底物,從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna,簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
更新時(shí)間:2025-12-29
鴨腸炎病毒染料法熒光定量PCR試劑盒
鴨腸炎病毒染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna,以 ntp 為底物,從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna,簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
更新時(shí)間:2025-12-29
鴨乙型肝炎病毒染料法熒光定量PCR試劑盒
鴨乙型肝炎病毒染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna,以 ntp 為底物,從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna,簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
更新時(shí)間:2025-12-29
肝炎病毒1型染料法熒光定量PCR試劑盒
肝炎病毒1型染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna,以 ntp 為底物,從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna,簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
更新時(shí)間:2025-12-29
肝炎病毒2型染料法熒光定量PCR試劑盒
肝炎病毒2型染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna,以 ntp 為底物,從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna,簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
更新時(shí)間:2025-12-29
鴨肝炎病毒通用染料法熒光定量PCR試劑盒
鴨肝炎病毒通用染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna,以 ntp 為底物,從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna,簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
更新時(shí)間:2025-12-29
鴨瘟病毒染料法熒光定量PCR試劑盒
鴨瘟病毒染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna,以 ntp 為底物,從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna,簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
更新時(shí)間:2025-12-29
大腸桿菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒
大腸桿菌通用染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna,以 ntp 為底物,從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna,簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
更新時(shí)間:2025-12-29
東部馬腦脊髓炎病毒染料法熒光定量PCR試劑盒
東部馬腦脊髓炎病毒染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna,以 ntp 為底物,從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna,簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
更新時(shí)間:2025-12-29
埃博拉病毒染料法熒光定量PCR試劑盒
埃博拉病毒染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna,以 ntp 為底物,從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna,簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
更新時(shí)間:2025-12-29
細(xì)粒棘球絳蟲染料法熒光定量PCR試劑盒
細(xì)粒棘球絳蟲染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna,以 ntp 為底物,從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna,簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
更新時(shí)間:2025-12-29
棘球絳蟲通用染料法熒光定量PCR試劑盒
棘球絳蟲通用染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna,以 ntp 為底物,從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna,簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
更新時(shí)間:2025-12-29
??刹《救玖戏晒舛縋CR試劑盒
埃可病毒染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna,以 ntp 為底物,從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna,簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
更新時(shí)間:2025-12-29
鮰愛(ài)德華氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒
鮰愛(ài)德華氏菌染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna,以 ntp 為底物,從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna,簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
更新時(shí)間:2025-12-29
愛(ài)德華氏菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒
愛(ài)德華氏菌通用染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna,以 ntp 為底物,從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna,簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
更新時(shí)間:2025-12-29
遲鈍愛(ài)德華菌染料法熒光定量PCR試劑盒
遲鈍愛(ài)德華菌染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna,以 ntp 為底物,從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna,簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
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雞征病毒-1976染料法熒光定量PCR試劑盒
雞征病毒-1976染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna,以 ntp 為底物,從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna,簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
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