犬支原體可以用體外培養(yǎng)法和血清學方法進行鑒定，但培養(yǎng)法較為耗時，血清學方法交叉反應較多。使用pcr法進行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測時間短，只需數(shù)小時即可獲得結(jié)果。本試劑盒選取了16s rrna基因進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向犬支原體，僅與貓基因組、牛鼻支原體（mycoplasma bovirhinis）有較弱的交叉反應，與其他生物基因組無交叉反應。

愛德華支原體可以用體外培養(yǎng)法和血清學方法進行鑒定，但培養(yǎng)法較為耗時，血清學方法交叉反應較多。使用pcr法進行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測時間短，只需數(shù)小時即可獲得結(jié)果。本試劑盒選取了16s rrna基因進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向愛德華支原體，僅與貓基因組有較弱的交叉反應，產(chǎn)生208 bp的非特異性擴增，其他生物基因組不會對檢測造成干擾。

嗜血支原體無法在體外培養(yǎng)，因此難以開發(fā)蛋白類檢測方法。常用的檢測方法包括顯微鏡鏡檢法（血涂片法）和pcr法。pcr法在靈敏度上則有明顯的優(yōu)勢，且可以區(qū)分支原體種類。本試劑盒基于16s rrna基因的保守區(qū)域，設(shè)計特異性引物和探針，可以準確識別candidatus mycoplasma haemominutum，與其他生物基因組沒有交叉反應。

mycoplasma leachii可以用體外培養(yǎng)法和血清學方法進行鑒定，但培養(yǎng)法較為耗時，血清學方法交叉反應較多。使用pcr法進行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測時間短，只需數(shù)小時即可獲得結(jié)果。本試劑盒選取了個序列保守的膜脂蛋白基因p67進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向mycoplasma leachii，僅與唾液支原體有交叉反應

pcr法用于檢測人型支原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，不受其他微生物污染的影響，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。人型支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向人型支原體，與其他生物的基因組無交叉反應。