山羊白介素10(IL-10)ELISA試劑盒

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被p65蛋白（p65）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的p65蛋白呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-12-29

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48T/96T羊AKT蛋白(p-AKT)ELISA試劑盒elisa試劑盒RQ-F9244A

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48T/96T綿羊雌激素(E)ELISA試劑盒elisa試劑盒RQ-F9235A

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48T/96T山羊腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑elisa試劑盒RQ-F2236A

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48T/96T綿羊乳酸脫氫酶(LDH)ELISA試劑盒elisa試劑盒RQ-F9218A

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48T/96T山羊Tau蛋白切割體(C-tau)ELISA試劑盒elisa試劑盒RQ-F9272A

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48T/96T山羊CD8分子(CD8)ELISA試劑盒elisa試劑盒RQ-F9251A

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48T/96T山羊髓鞘堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒elisa試劑盒RQ-F9269A

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48T/96T山羊包蟲病(HD)ELISA試劑盒elisa試劑盒RQ-F9205A

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48T/96T山羊神經(jīng)元烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒elisa試劑盒RQ-F9267A

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48T/96T綿羊凝血酶(Thrombin)ELISA試劑盒elisa試劑盒RQ-F5049A

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48T/96T羊脾臟酪氨酸激酶(p-Syk)ELISA試劑盒elisa試劑盒RQ-F9243A

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48T/96T綿羊載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒elisa試劑盒RQ-F5180A

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48T山羊轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊轉(zhuǎn)化生長因子β（tgf-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊轉(zhuǎn)化生長因子β（tgf-β）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

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96T山羊轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊轉(zhuǎn)化生長因子β（tgf-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊轉(zhuǎn)化生長因子β（tgf-β）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

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48T 96T山羊轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊轉(zhuǎn)化生長因子β（tgf-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊轉(zhuǎn)化生長因子β（tgf-β）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

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48T山羊白細(xì)胞介素1β（IL-1β）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊白細(xì)胞介素1β（il-1β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細(xì)胞介素1β（il-1β）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

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96T山羊白細(xì)胞介素1β（IL-1β）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊白細(xì)胞介素1β（il-1β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細(xì)胞介素1β（il-1β）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

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48T 96T山羊白細(xì)胞介素1β（IL-1β）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊白細(xì)胞介素1β（il-1β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細(xì)胞介素1β（il-1β）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

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48T山羊前列腺素E2（PGE2）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素e2（pge2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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96T山羊前列腺素E2（PGE2）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素e2（pge2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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48T 96T山羊前列腺素E2（PGE2）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素e2（pge2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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48T山羊前列腺素F2a（PGF2a）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊前列腺素f2a（pgf2a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素f2a（pgf2a）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

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96T山羊前列腺素F2a（PGF2a）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊前列腺素f2a（pgf2a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素f2a（pgf2a）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

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48T山羊前列腺素F（PGF）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊前列腺素f（pgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素f（pgf）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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96T山羊前列腺素F（PGF）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊前列腺素f（pgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素f（pgf）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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48T 96T山羊前列腺素F（PGF）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊前列腺素f（pgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素f（pgf）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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48T山羊肺絲蟲（Metastrongylidae）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊肺絲蟲（metastrongylidae）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊肺絲蟲（metastrongylidae）呈正相關(guān)。

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96T山羊肺絲蟲（Metastrongylidae）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊肺絲蟲（metastrongylidae）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊肺絲蟲（metastrongylidae）呈正相關(guān)。

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48T 96T山羊肺絲蟲（Metastrongylidae）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊肺絲蟲（metastrongylidae）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊肺絲蟲（metastrongylidae）呈正相關(guān)。

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48T山羊口蹄疫A型抗體（FMD-A-Ab）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊口蹄疫a型抗體（fmd-a-ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊口蹄疫a型抗體（fmd-a-ab）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度

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96T山羊口蹄疫A型抗體（FMD-A-Ab）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊口蹄疫a型抗體（fmd-a-ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊口蹄疫a型抗體（fmd-a-ab）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度

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48T 96T山羊口蹄疫A型抗體（FMD-A-Ab）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊口蹄疫a型抗體（fmd-a-ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊口蹄疫a型抗體（fmd-a-ab）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度

更新時間:2025-12-29

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48T山羊組織型纖溶酶原激活劑（t-PA）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊組織型纖溶酶原激活劑（t-pa）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊組織型纖溶酶原激活劑（t-pa）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）

更新時間:2025-12-29

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96T山羊組織型纖溶酶原激活劑（t-PA）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊組織型纖溶酶原激活劑（t-pa）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊組織型纖溶酶原激活劑（t-pa）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）

更新時間:2025-12-29

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達(dá)生物科技有限公司

48T 96T山羊組織型纖溶酶原激活劑（t-PA）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊組織型纖溶酶原激活劑（t-pa）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊組織型纖溶酶原激活劑（t-pa）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）

更新時間:2025-12-29

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48T山羊腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-12-29

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96T山羊腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-12-29

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48T 96T山羊腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-12-29

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48T山羊孕酮（PROG）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊孕酮（prog）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-12-29

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