免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
磷酸化肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(原癌基因)(phospho-met (tyr1234 + tyr1235))免疫組化試劑盒以小鼠磷酸化肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體（p-met）試劑盒為例，試劑盒采用雙抗體一步夾心法 elisa。往預(yù)先包被小鼠磷酸化肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體（p-met）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp 標(biāo)記的檢測(cè)抗體
更新時(shí)間:2025-12-29
抗酒石酸酸性磷酸酶5型/5型酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，通過(guò)標(biāo)記抗體來(lái)檢測(cè)組織或細(xì)胞中 trap/acp5 的表達(dá)水平和分布情況。試劑盒中通常包含特異性識(shí)別 trap/acp5 的抗體，以及用于標(biāo)記抗體的顯色系統(tǒng)，如酶標(biāo)抗體、熒光標(biāo)記抗體等，以便于觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化蛋白激酶c(phospho-prkca (ser657+tyr658))免疫組化試劑盒用含有磷酸化蛋白激酶 c 的組織或細(xì)胞作為抗原，與試劑盒中的一抗進(jìn)行特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入生物素化二抗，它與一抗結(jié)合，再加入 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物，使其與生物素化二抗結(jié)合，形成穩(wěn)定的復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化生肌決定因子myf5(phospho-myf5 (phospho ser49))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的磷酸化生肌決定因子 myf5 抗體能夠特異性地識(shí)別組織或細(xì)胞中的磷酸化生肌決定因子 myf5 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及顯色系統(tǒng)的作用
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化鋅指轉(zhuǎn)錄因子slug+snail(phospho-snail + slug (ser246))免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體之間的高度特異性結(jié)合原理。先將組織或細(xì)胞中的某種化學(xué)物質(zhì)提取出來(lái)作為抗原或半抗原，免疫動(dòng)物后獲得特異性抗體，再用此抗體去探測(cè)組織或細(xì)胞中的同類(lèi)抗原物質(zhì)。
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化14-3-3 α/β/ζ(phospho-14-3-3 protein zeta (ser58))免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的磷酸化 14-3-3 α/β/ζ 蛋白，形成抗原抗體復(fù)合物。然后通過(guò)免疫組化的方法，如利用酶標(biāo)二抗結(jié)合到一抗上，再加入相應(yīng)的底物
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化蛋白質(zhì)酪氨酸激酶jak-1(phospho-jak1 (tyr1034 + tyr1035) )免疫組化試劑盒 主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合磷酸化 jak-1 蛋白上的特定磷酸化位點(diǎn)，如 tyr1022/1023 或 tyr1034/1035。結(jié)合后的抗體可以通過(guò)與標(biāo)記有熒光素、酶或其他顯色物質(zhì)的二抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-29
人巨細(xì)胞病毒(cytomegalovirus glycoprotein b)免疫組化試劑盒通常以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，所用的一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡觀察成像。
更新時(shí)間:2025-12-29
腸道病毒71型/手足口病病毒3d(ev71 polyprotein 3d)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，通過(guò)標(biāo)記抗體來(lái)檢測(cè)組織或細(xì)胞內(nèi)的腸道病毒 71 型（ev71）3d 蛋白。試劑盒中的抗體能夠特異性識(shí)別 ev71 的 3d 蛋白，經(jīng)過(guò)免疫組化染色步驟，使含有目標(biāo)蛋白的部位顯色，從而判斷是否存在 ev71 感染。
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化磷酯酶cγ1(phospho-plc gamma 1 (tyr775))免疫組化試劑盒 能夠檢測(cè)到細(xì)胞、組織內(nèi)低水平表達(dá)的磷酸化磷酯酶 cγ1，即使抗原含量較少也能準(zhǔn)確檢測(cè)出來(lái)。
更新時(shí)間:2025-12-29
螺旋環(huán)螺旋轉(zhuǎn)錄因子hath6(protein atonal homolog 8)免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。在實(shí)驗(yàn)中，首先將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，使抗原暴露。然后加入特異性的 hath6 抗體，該抗體與組織切片中的 hath6 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。之后再加入與一抗結(jié)合的二抗，二抗通常標(biāo)記有可檢測(cè)的標(biāo)記物
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化β 連環(huán)素蛋白(phospho-beta-catenin (ser33 + ser37) )免疫組化試劑盒首先通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使被固定和包埋的磷酸化 β- 連環(huán)素蛋白抗原表位得以暴露。然后將組織切片或細(xì)胞樣本與試劑盒中的特異性抗體孵育，抗體與磷酸化 β- 連環(huán)素蛋白上的相應(yīng)磷酸化位點(diǎn)結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-29
核仁蛋白58(nop58)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，一抗特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的核仁蛋白 58 抗原，二抗則與一抗結(jié)合，通過(guò)二抗上攜帶的標(biāo)記物進(jìn)行顯色反應(yīng)，從而使核仁蛋白 58 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平得以可視化，便于在顯微鏡下觀察。
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子smad-1/5(phospho-smad1/5 (ser463 + ser465))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中含有針對(duì)磷酸化 smad-1/5 蛋白特定表位的抗體，這些抗體能夠與樣本中的磷酸化 smad-1/5 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合。然后通過(guò)顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色沉淀
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化死亡相關(guān)蛋白激酶3(phospho-zip kinase (thr265))免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的磷酸化 dapk3 特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合樣本中的磷酸化 dapk3 蛋白，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)（如酶標(biāo)二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記二抗等）使目標(biāo)蛋白可視化，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)磷酸化 dapk3 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體(phospho-mcsf receptor (tyr923))免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化的 csf1r 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)來(lái)顯示出磷酸化 csf1r 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-29
金黃色葡萄球菌菌腸毒素蛋白(staphyloccocus aureus rosenbach tropina)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，先讓一抗與組織或細(xì)胞內(nèi)的金黃色葡萄球菌腸毒素蛋白特異性結(jié)合，再用生物素化二抗與一抗結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-12-29
生長(zhǎng)休止特定蛋白7(growth arrest specific protein 7)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的 gas7 特異性抗體能夠與組織樣本中的 gas7 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)標(biāo)記、染色等步驟，使結(jié)合了抗體的 gas7 蛋白在顯微鏡下可見(jiàn)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) gas7 蛋白的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化相似腫瘤抑制基因hugl(phospho-llgl1 + llgl2 (ser650+ser654))免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測(cè)試劑盒，其中，lab-sa（鏈親和素 - 生物素放大體系）被認(rèn)為是免疫組化技術(shù)的最佳監(jiān)測(cè)方法之一。其基本原理是利用抗原與抗體的特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-29
腎上腺髓質(zhì)素受體(adm receptor)免疫組化試劑盒 通?；诳乖?- 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合腎上腺髓質(zhì)素受體抗原，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。二抗上通常標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）、熒光素等
更新時(shí)間:2025-12-29
丙型肝炎病毒ns4b（65kda）(hepatitis c virus rna-directed rna polymerase)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 ns4b 抗體能夠與組織或細(xì)胞中的丙型肝炎病毒 ns4b 蛋白特異性結(jié)合。然后通過(guò)顯色系統(tǒng)，如使用酶標(biāo)二抗結(jié)合一抗，再加入相應(yīng)的底物顯色
更新時(shí)間:2025-12-29
巰基氧化酶2(quiescin q6)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的 qsox2 特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 qsox2 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，加入相應(yīng)的底物后，酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，從而使表達(dá) qsox2 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體(phospho-mcsf receptor (tyr723))免疫組化試劑盒首先，組織切片或細(xì)胞經(jīng)過(guò)固定、通透等預(yù)處理后，用封閉緩沖液進(jìn)行封閉，以防止非特異性蛋白結(jié)合。然后加入一抗，一抗與磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體特異性結(jié)合。接著加入生物素化的二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-29
nlrp11蛋白免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 nlrp11 蛋白抗原結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而直觀地觀察到 nlrp11 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。常用的顯色系統(tǒng)如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）- 二氨基聯(lián)苯胺（dab）系統(tǒng)，hrp 催化 dab 底物產(chǎn)生棕色沉淀，使陽(yáng)性信號(hào)得以顯現(xiàn)。
更新時(shí)間:2025-12-29
鐵蛋白輕鏈(ferritin light chain)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合，通過(guò)免疫組化技術(shù)檢測(cè)組織或細(xì)胞中鐵蛋白輕鏈的表達(dá)情況。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別鐵蛋白輕鏈，再通過(guò)二抗及相關(guān)顯色系統(tǒng)，使表達(dá)鐵蛋白輕鏈的部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到其分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化dna修復(fù)蛋白nbs1(phospho-nbn (ser343))免疫組化試劑盒首先，通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使組織切片中的磷酸化 nbs1 抗原表位充分暴露。然后，將特異性的磷酸化 nbs1 抗體與組織切片中的目標(biāo)抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著，加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-29
補(bǔ)體c3cα 鏈片段1(complement c3c alpha＇ chain fragment 1)免疫組化試劑盒 一般采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的補(bǔ)體 c3cα 鏈片段 1 抗原相結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法來(lái)顯示結(jié)合的位置和強(qiáng)度，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)抗原的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化轉(zhuǎn)錄中介因子tif1β(phospho-tif1 beta (ser824))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的磷酸化轉(zhuǎn)錄中介因子 tif1β 抗體能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的磷酸化 tif1β 蛋白，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)（如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記的二抗直接觀察熒光信號(hào)）來(lái)顯示出磷酸化 tif1β 蛋白的位置和含量。
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化磷酯酶cβ3(phospho-plc beta3 (ser1105))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的磷酸化磷酯酶 cβ3 抗原。通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色，借助顯微鏡的顯像和放大作用，對(duì)磷酸化磷酯酶 cβ3 進(jìn)行定性、定位及定量測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-29
白細(xì)胞介素-10受體a(il-10ra)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，通過(guò)標(biāo)記抗體來(lái)顯示組織或細(xì)胞內(nèi)的 il-10rα 抗原。通常先將組織切片或細(xì)胞固定，使抗原保持在原位，然后依次加入特異性的一抗、二抗，一抗與 il-10rα 抗原結(jié)合，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)二抗上標(biāo)記的顯色系統(tǒng)
更新時(shí)間:2025-12-29
組織蛋白酶z(cathepsin z)免疫組化試劑盒主要用于檢測(cè)組織或細(xì)胞中組織蛋白酶 z 的表達(dá)水平、分布情況和定位，幫助研究人員了解組織蛋白酶 z 在正常生理過(guò)程以及疾病發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中的作用。例如在腫瘤研究中，可通過(guò)檢測(cè)組織蛋白酶 z 的表達(dá)來(lái)探究其與腫瘤細(xì)胞的增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移等過(guò)程的關(guān)系。
更新時(shí)間:2025-12-29
類(lèi)腫瘤性抗原ma3(pnma3)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)，利用特異性的抗 magea3 抗體與組織切片中的 magea3 抗原結(jié)合，然后通過(guò)標(biāo)記的二抗和相應(yīng)的顯色系統(tǒng)（如 hrp-dab 顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記）來(lái)顯示抗原的位置和表達(dá)水平，從而在顯微鏡下觀察到陽(yáng)性染色結(jié)果。
更新時(shí)間:2025-12-29
含patatin樣磷脂酶1(pnpla1)免疫組化試劑盒中通常含有特異性識(shí)別 pnpla1 的抗體，這些抗體可以與組織或細(xì)胞中的 pnpla1 蛋白抗原結(jié)合。然后通過(guò)免疫組化技術(shù)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，對(duì)結(jié)合了抗體的抗原進(jìn)行可視化檢測(cè)。以酶標(biāo)法為例，通常使用辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗
更新時(shí)間:2025-12-29
誘導(dǎo)協(xié)同刺激分子配體cd275(icos ligand)免疫組化試劑盒加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，由于二抗帶有可檢測(cè)標(biāo)記，通過(guò)相應(yīng)的顯色系統(tǒng)或熒光檢測(cè)系統(tǒng)，使結(jié)合了抗體的 cd275 蛋白所在位置顯色或發(fā)出熒光，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) cd275 蛋白的定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2025-12-29
鋅指蛋白30(zfp30)免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合鋅指蛋白 30 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)二抗與一抗的特異性結(jié)合，將標(biāo)記物（如酶、熒光素等）引入到復(fù)合物中。，通過(guò)相應(yīng)的顯色或熒光檢測(cè)方法，使含有鋅指蛋白 30 的部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色變化或熒光信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)鋅指蛋白 30 的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-12-29
驅(qū)動(dòng)蛋白kns1(kif5b)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行固定和抗原修復(fù)，使 kns1 抗原暴露。然后，加入特異性的一抗，一抗與 kns1 蛋白結(jié)合。經(jīng)過(guò)洗滌去除未結(jié)合的一抗后，加入標(biāo)記有特定標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化γ連環(huán)蛋白(phospho-gamma catenin (tyr550))免疫組化試劑盒通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如過(guò)氧化物酶標(biāo)記的鏈霉親和素 - 生物素（lsab abc）方法或現(xiàn)代微聚合物法等，使標(biāo)記物與一抗結(jié)合，經(jīng)過(guò)顯色反應(yīng)，在顯微鏡下觀察到磷酸化 γ 連環(huán)蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化雌激素受體β(phospho-estrogen receptor beta (ser87))免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與磷酸化雌激素受體 β 特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)免疫組化技術(shù)，如酶標(biāo)法、熒光法等，對(duì)復(fù)合物進(jìn)行檢測(cè)和定位。以酶標(biāo)法為例，通常會(huì)使用辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合后
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化有絲分裂激酶b/c(phospho-aurora b (thr232) + aurora c (thr198))免疫組化試劑盒利用磷酸化有絲分裂激酶 b/c 的特異性抗體與組織或細(xì)胞中的磷酸化 aurora b（thr232）/aurora c（thr198）蛋白結(jié)合，然后通過(guò)二抗與一抗的特異性結(jié)合，再利用二抗上標(biāo)記的酶（如辣根過(guò)氧化物酶）與顯色底物反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-12-29
丙肝病毒ns5a反轉(zhuǎn)錄蛋白8(hcv ns5a transactivated protein 8)免疫組化試劑盒丙肝病毒 ns5a 反轉(zhuǎn)錄蛋白 8 抗體可以特異性地識(shí)別并結(jié)合丙肝病毒 ns5a 反轉(zhuǎn)錄蛋白 8。在免疫組化實(shí)驗(yàn)中，通過(guò)標(biāo)記抗體（如熒光素、酶等），利用抗原抗體反應(yīng)，使標(biāo)記物顯色，從而定位和觀察組織或細(xì)胞中丙肝病毒 ns5a 反轉(zhuǎn)錄蛋白 8 的表達(dá)情況
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2(phospho-ampk alpha-2 (thr172) )免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對(duì) p-ampkα2 的特異性抗體，這些抗體能夠與樣本中的 p-ampkα2 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合。然后通過(guò)一系列的顯色反應(yīng)，如利用酶標(biāo)二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-29
二氫嘧啶酶相關(guān)蛋白2(crmp2/dpyl2)(crmp2)免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體的特異性結(jié)合來(lái)檢測(cè)組織或細(xì)胞中 crmp2/dpysl2 蛋白的表達(dá)情況。通常試劑盒中含有特異性識(shí)別 crmp2/dpysl2 的抗體，該抗體可以與組織切片或細(xì)胞中的 crmp2/dpysl2 蛋白抗原結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色。
更新時(shí)間:2025-12-29
bcl2樣凋亡蛋白13(bcl2l13)免疫組化試劑盒首先通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使組織切片中的 bcl2l13 抗原表位暴露。然后加入一抗，一抗與 bcl2l13 蛋白特異性結(jié)合。接著加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過(guò)相應(yīng)的檢測(cè)系統(tǒng)，如熒光顯微鏡檢測(cè)熒光信號(hào)或酶標(biāo)儀檢測(cè)酶促反應(yīng)產(chǎn)物的顏色變化等。
更新時(shí)間:2025-12-29
細(xì)胞色素c氧化酶iv亞型1(cox4(mitochondrial loading control) )免疫組化試劑盒利用特異性的抗細(xì)胞色素 c 氧化酶 iv 亞型 1 抗體與樣本中的 cox4i1 蛋白進(jìn)行特異性結(jié)合。這種抗體能夠識(shí)別并結(jié)合 cox4i1 蛋白上特定的抗原決定簇，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化核糖體s6蛋白激酶(phospho-rps6kb1 (ser441+thr444))免疫組化試劑盒包括特異性識(shí)別磷酸化核糖體 s6 蛋白激酶的一抗，以及與之匹配的二抗。一抗通常是經(jīng)過(guò)親和純化的多克隆抗體或單克隆抗體，能特異性結(jié)合目標(biāo)蛋白的磷酸化位點(diǎn)；二抗則帶有可檢測(cè)的標(biāo)記，如熒光素、辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等，用于后續(xù)的顯色或熒光檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-12-29
二氫嘧啶酶相關(guān)蛋白2(phospho-crmp2 (thr514+ser518))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 dpysl2 抗原，然后加入標(biāo)記有特定顯色基團(tuán)的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過(guò)顯色反應(yīng)，使含有 dpysl2 抗原的部位呈現(xiàn)出特定顏色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) dpysl2 的定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2025-12-29
微管蛋白β1單克隆(beta i tubulin (loading control))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)。微管蛋白 β1 單克隆抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的微管蛋白 β1 抗原。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及二抗上標(biāo)記物的顯色反應(yīng)或熒光反應(yīng)，來(lái)顯示微管蛋白 β1 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-29
跨膜蛋白sema5b(semaphorin 5b)免疫組化試劑盒主要利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。sema5b 免疫組化試劑盒中的抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 sema5b 蛋白，通過(guò)顯色系統(tǒng)使 sema5b 蛋白的位置和表達(dá)量得以可視化，從而幫助研究人員了解 sema5b 蛋白在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-12-29
bcl2樣凋亡蛋白9(bcl 2 ｌike protein 9)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 bcl2 樣凋亡蛋白 9 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通常二抗上標(biāo)記有辣根過(guò)氧化物酶（hrp）等酶類(lèi)。
更新時(shí)間:2025-12-29
α-乳清蛋白(alpha lactalbumin)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合 α- 乳清蛋白抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)來(lái)顯示 α- 乳清蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-29
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